স্পারফ্লক্সাসিন একটি বিস্তৃত কার্যক্ষমতাসম্পন্ন অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধ, যা DNA gyrase এবং topoisomerase IV প্রতিহত করে কাজ করে। এটি শ্বাসতন্ত্র ও ফুসফুসে সংক্রমণ সৃষ্টিকারী বহু ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর, এবং বিভিন্ন ক্লিনিক্যাল গবেষণায় এটি ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণের চিকিৎসায় নিরাপদ ও কার্যকর প্রমাণিত হয়েছে। In vitro পরীক্ষায় দেখা গেছে, কিছু অন্যান্য ফ্লুরোকুইনোলোনের তুলনায় স্পারফ্লক্সাসিন কিছু Gram-positive organisms, যেমন Streptococcus pneumoniae ও Staphylococcus aureus, এছাড়াও Mycobacteria এবং Chlamydia species-এর বিরুদ্ধে বেশি কার্যকর।
শোষণ (Absorption): মুখে সেবনের পর স্পারফ্লক্সাসিন ভালোভাবে শোষিত হয় এবং এর absolute oral bioavailability প্রায় 92%। একক 400 mg oral dose গ্রহণের পর গড় সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব প্রায় 1.3 ± 0.2 µg/mL, এবং AUC প্রায় 34 ± 6.8 µg·hr/mL। দৈনিক ডোজের দ্বিগুণ loading dose দিলে প্রথম দিনেই steady-state plasma concentration অর্জন করা যায়। 200 mg dose নেওয়ার পর সাধারণত 3 থেকে 6 ঘণ্টার মধ্যে সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব পাওয়া যায়, গড়ে প্রায় 4 ঘণ্টায়। স্পারফ্লক্সাসিনের শোষণ খাবার, দুধ বা উচ্চ-চর্বিযুক্ত খাবার দ্বারা প্রভাবিত হয় না। তবে magnesium hydroxide বা aluminium hydroxide-যুক্ত অ্যান্টাসিড একসঙ্গে গ্রহণ করলে এর oral bioavailability প্রায় 50% পর্যন্ত কমে যেতে পারে।
বিতরণ (Distribution): সিস্টেমিক সার্কুলেশনে প্রবেশ করার পর স্পারফ্লক্সাসিন শরীরের বিভিন্ন টিস্যু ও তরলে ভালোভাবে বিতরণ হয়। এর গড় steady-state volume of distribution (Vdss) প্রায় 3.9 ± 0.8 L/kg। সিরামে এর plasma protein binding তুলনামূলকভাবে কম, প্রায় 45%। গবেষণায় দেখা গেছে, lower respiratory tract tissues and fluids-এ স্পারফ্লক্সাসিনের ঘনত্ব সাধারণত প্লাজমার তুলনায় বেশি থাকে। Pulmonary parenchyma, bronchial wall এবং bronchial mucosa-তে ওষুধের ঘনত্ব মুখে সেবনের 2 থেকে 6 ঘণ্টার মধ্যে প্লাজমার তুলনায় প্রায় 3 থেকে 6 গুণ বেশি হতে পারে, এবং এই ঘনত্ব 24 ঘণ্টা পর্যন্ত বৃদ্ধি পেতে পারে। এছাড়া, স্পারফ্লক্সাসিন alveolar macrophages-এও উল্লেখযোগ্য পরিমাণে সঞ্চিত হয়। Pleural effusion-to-plasma concentration ratio যথাক্রমে 4 ঘণ্টায় 0.34 এবং 20 ঘণ্টায় 0.69 পাওয়া গেছে।
বিপাক (Metabolism): স্পারফ্লক্সাসিন প্রধানত যকৃতে বিপাকিত হয় এবং মূলত phase II glucuronidation প্রক্রিয়ার মাধ্যমে glucuronide conjugate তৈরি করে। এর বিপাকে cytochrome P450-mediated oxidation জড়িত নয়।
নিঃসরণ (Excretion):স্পারফ্লক্সাসিনের total body clearance এবং renal clearance যথাক্রমে প্রায় 11.4 ± 3.5 L/hr এবং 1.5 ± 0.5 L/hr। এটি মল (50%) এবং প্রস্রাব (50%)—উভয় পথেই শরীর থেকে বের হয়ে যায়। স্বাভাবিক কিডনি কার্যকারিতা সম্পন্ন রোগীদের ক্ষেত্রে মুখে সেবনকৃত ডোজের প্রায় 10% অপরিবর্তিত অবস্থায় প্রস্রাবের মাধ্যমে নিঃসৃত হয়।
