ইঙ্গিত
লামোট্রিজিন একটি অ্যান্টিপাইলেপটিক ড্রাগ (এইইডি) যা নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে নির্দেশিত:
এপিলেপসি - ২ বছর ও তদূর্ধ্ব বয়সী রোগীদের ক্ষেত্রে সহায়ক থেরাপি:
-
আংশিক-সূচনা খিঁচুনি
-
প্রাথমিক সাধারণীকৃত টনিক-ক্লোনিক খিঁচুনি
-
লেনক্স-গ্যাস্টো সিনড্রোমের সাধারণীকৃত খিঁচুনি
এপিলেপসি - ১৬ বছর ও তদূর্ধ্ব বয়সী রোগীদের ক্ষেত্রে মনোথেরাপি。
বাইপোলার ডিসঅর্ডার - ১৮ বছর ও তদূর্ধ্ব বয়সী রোগীদের ক্ষেত্রে。
বিবরণ
লামোট্রিজিন একটি ফেনাইলট্রায়াজিন অ্যান্টিপাইলেপটিক ঔষধ যা কিছু ধরণের এপিলেপসি ও বাইপোলার ডিসঅর্ডারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। লামোট্রিজিন ভোল্টেজ-সংবেদনশীল সোডিয়াম চ্যানেলগুলিকে বাধা দিয়ে খিঁচুনি নিয়ন্ত্রণ করে, যার ফলে নিউরোনাল মেমব্রেন স্থিতিশীল করে এবং প্রিসিন্যাপটিক এক্সাইটেটরি নিউরোট্রান্সমিটার (যেমন গ্লুটামেট ও অ্যাসপার্টেট) নিঃসরণ বাধা দেয়।
ফার্মাকোলজি
লামোট্রিজিনের সঠিক ক্রিয়াপদ্ধতি সম্পূর্ণরূপে ব্যাখ্যা করা হয়নি, কারণ এটি সেলুলার কার্যকলাপ প্রয়োগ করতে পারে যা বিভিন্ন অবস্থার ক্ষেত্রে এর কার্যকারিতায় অবদান রাখে। যদিও রাসায়নিকভাবে সম্পর্কিত নয়, লামোট্রিজিনের ক্রিয়া ফেনাইটোইন ও কার্বামাজেপাইনের মতো, ভোল্টেজ-সংবেদনশীল সোডিয়াম চ্যানেলগুলিকে বাধা দেয়, নিউরোনাল মেমব্রেন স্থিতিশীল করে, যার মাধ্যমে প্রিসিন্যাপটিক এক্সাইটেটরি নিউরোট্রান্সমিটার নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণ করে।
লামোট্রিজিন সম্ভবত নিষ্ক্রিয় সোডিয়াম চ্যানেলের সাথে নির্বাচনীভাবে আবদ্ধ হয়ে সোডিয়াম কারেন্টকে বাধা দেয়, যা এক্সাইটেটরি অ্যামিনো অ্যাসিড গ্লুটামেটের নিঃসরণ দমন করে। অ্যান্টিকনভালসেন্ট কার্যকলাপ হ্রাসে লামোট্রিজিনের ক্রিয়াপদ্ধতি বাইপোলার ডিসঅর্ডার ব্যবস্থাপনার ক্ষেত্রেও একই রকম। লামোট্রিজিনের গবেষণায় দেখা গেছে যে এটি লোকাল অ্যানেস্থেটিকের মতো পদ্ধতিতে সোডিয়াম চ্যানেলের সাথে আবদ্ধ হয়, যা কিছু নিউরোপ্যাথিক ব্যথার অবস্থায় লামোট্রিজিনের প্রদর্শিত ক্লিনিকাল সুবিধা ব্যাখ্যা করতে পারে।
লামোট্রিজিন বিভিন্ন রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে। ল্যাবরেটরি বাইন্ডিং অ্যাসেতে, এটি সেরোটোনিন ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টরের উপর দুর্বল প্রতিরোধমূলক প্রভাব প্রদর্শন করে। লামোট্রিজিন অ্যাডেনোসিন এ১/এ২ রিসেপ্টর, α১/α২/β অ্যাড্রেনার্জিক রিসেপ্টর, ডোপামিন ডি১/ডি২ রিসেপ্টর, গাবা এ/বি রিসেপ্টর, হিস্টামিন এইচ১ রিসেপ্টর, κ-ওপিওড রিসেপ্টর (কেওআর), এমএসিএইচ রিসেপ্টর এবং সেরোটোনিন ৫-এইচটি২ রিসেপ্টরের সাথেও দুর্বলভাবে আবদ্ধ হয় (আইসি৫০ > ১০০ µM)। সিগমা ওপিওড রিসেপ্টরে দুর্বল প্রতিরোধমূলক প্রভাব লক্ষ্য করা গেছে। একটি ইন ভিভো গবেষণায় প্রমাণ পাওয়া গেছে যে লামোট্রিজিন ক্যাভি২.৩ (আর-টাইপ) ক্যালসিয়াম কারেন্টকে বাধা দেয়, যা এর অ্যান্টিকনভালসেন্ট প্রভাবেও অবদান রাখতে পারে।