এটি ব্যবহৃত হয় মাংসপেশির খিঁচুনি, স্ট্রাবিজমাস, ব্লেফারোস্পাজম, অ্যাকালেশিয়া, সার্ভিক্যাল ডিস্টোনিয়া, অঙ্গের স্পাস্টিসিটি, ওভারঅ্যাকটিভ ব্লাডার, ক্রনিক মাইগ্রেন, তীব্র প্রাইমারি অ্যাক্সিলারি হাইপারহাইড্রোসিস এবং গ্লাবেলার ও ল্যাটারাল ক্যানথাল লাইনের (কসমেটিক উদ্দেশ্যে) চিকিৎসায়।

Clostridium botulinum থেকে প্রাপ্ত নিউরোটক্সিন প্রিসিন্যাপটিক নার্ভ টার্মিনাল থেকে অ্যাসিটাইলকোলিন (ACh) নিঃসরণ বন্ধ করে, যার ফলে স্নায়বিক সংকেতের প্রেরণ বাধাগ্রস্ত হয় এবং মাংসপেশির সংকোচন সাময়িকভাবে শিথিল হয়।

Botulinum Toxin Type A স্নায়ু ও মাংসপেশির মধ্যে সংকেত আদান-প্রদান বন্ধ করে দেয়। এর ফলে ধীরে ধীরে মাংসপেশির শক্তভাব কমে যায় এবং স্বাভাবিক নড়াচড়া উন্নত হয়। এই প্রভাব কিছু ক্ষেত্রে অপারেশনের প্রয়োজন বিলম্বিত করতে সাহায্য করে এবং বিশেষ করে শিশুদের ক্ষেত্রে স্বাভাবিক বৃদ্ধি ও বিকাশে সহায়তা করে।

গ্লাবেলার লাইনস: মোট ২০ ইউনিট ডোজের জন্য ৫টি স্থানে প্রতিটিতে ৪ ইউনিট (০.১ মি.লি.) ইনজেকশন দিতে হবে, যার মধ্যে প্রতিটি করুগেটর মাংসপেশিতে ২টি এবং প্রোসেরাস মাংসপেশিতে ১টি।

ক্যান্থাল লাইনস: ল্যাটারাল অরবিকুলারিস অকুলি মাংসপেশিতে প্রতি পাশে ৩টি স্থানে (মোট ৬টি ইনজেকশন পয়েন্ট) প্রতিটিতে ৪ ইউনিট (০.১ মি.লি.) ইনজেকশন দিতে হবে, মোট ২৪ ইউনিট/০.৬ মি.লি. (প্রতি পাশে ১২ ইউনিট)।

কার্যকারিতার স্থায়িত্ব প্রায় ৩-৪ মাস। এর চেয়ে ঘন ঘন ডোজ দেওয়া সুপারিশ করা হয় না।

ব্লেফারোস্পাজম: ১.২৫- ২.৫ ইউনিট IM; ৩০ দিনে ২০০ ইউনিটের বেশি নয়।

স্ট্রাবিজমাস: ১.২৫- ৫ ইউনিট IM; প্রতি ইনজেকশনে ২৫ ইউনিটের কম।

ক্রনিক মাইগ্রেন: প্রস্তাবিত মোট ডোজ ১৫৫ ইউনিট, ০.১ মি.লি. (৫ ইউনিট) IM ইনজেকশন প্রতি সাইটে, যা ৭টি মাথা/গলার মাংসপেশিতে ভাগ করে প্রতি ১২ সপ্তাহে দেওয়া হয়।

ওভারঅ্যাকটিভ ব্লাডার: প্রাপ্তবয়স্কদের ওভারঅ্যাকটিভ ব্লাডারের লক্ষণ (আর্জ ইনকন্টিনেন্স, জরুরিতা, ঘন ঘন প্রস্রাব) থাকলে এবং যারা অ্যান্টিকোলিনার্জিক ওষুধ ব্যবহার করতে পারেন না বা পর্যাপ্ত সাড়া পান না, তাদের জন্য নির্দেশিত।

১০০ ইউনিট (প্রতিটি ৫ ইউনিট করে ২০টি ইনট্রাডেট্রুসর ইনজেকশনে বিভক্ত) সিস্টোস্কপি ব্যবহার করে প্রদান করা হয়।

উল্লেখযোগ্য কোনো ওষুধের পারস্পরিক প্রতিক্রিয়া জানা যায়নি এবং এ বিষয়ে পর্যাপ্ত প্রমাণও নেই।

ক্লিনিক্যাল গবেষণায় গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি। সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছিল ত্বকে র‍্যাশ। এছাড়াও শীত অনুভব, পেশির খিঁচুনি, পিঠে ব্যথা, জ্বর, বমি বমি ভাব, বমি এবং শ্বাসকষ্ট (হুইজিং) প্রায়শই দেখা যায়, যা অনুরূপ IVIG পণ্যের গবেষণায় উল্লেখ করা হয়েছে।

ক্লিনিক্যাল গবেষণায় গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি। সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছিল ত্বকে র‍্যাশ। এছাড়াও শীত অনুভব, পেশির খিঁচুনি, পিঠে ব্যথা, জ্বর, বমি বমি ভাব, বমি এবং শ্বাসকষ্ট (হুইজিং) প্রায়শই দেখা যায়, যা অনুরূপ IVIG পণ্যের গবেষণায় উল্লেখ করা হয়েছে।

Pregnancy Category C। প্রাণী গবেষণায় ভ্রূণের উপর ক্ষতিকর প্রভাবের ইঙ্গিত পাওয়া গেছে এবং মানুষের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত নিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। তবে সম্ভাব্য উপকারিতা ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলে গর্ভবতী নারীদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা যেতে পারে।

চিকিৎসা শুরুর আগে রোগীকে যথাযথভাবে হাইড্রেটেড থাকতে হবে। থেরাপি শুরু করার পূর্বে কিডনির কার্যকারিতা (BUN ও সিরাম ক্রিয়েটিনিন) মূল্যায়ন করা উচিত। যেসব রোগীর তীব্র কিডনি বিকলের ঝুঁকি রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে কিডনি ফাংশন ও মূত্রের পরিমাণ নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করা জরুরি। অনুরূপ IVIG পণ্যের ক্ষেত্রে চিকিৎসার ১–২ দিনের মধ্যে BUN ও সিরাম ক্রিয়েটিনিন বৃদ্ধি পাওয়ার রিপোর্ট রয়েছে। চিকিৎসাকালে রোগীর ভিটাল সাইন নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং কোনো উপসর্গ দেখা দিলে সতর্কভাবে নজর রাখতে হবে।

ড্রাগস ইউজড ইন সেরিব্রাল পালসি, ভ্যাকসিনস, অ্যান্টি-সেরা & ইমিউনোগ্লোবুলিন