Loading...

এরিথ্রোপোইটিন আলফা

Generic Medicine
নির্দেশনা

এরিথ্রোপোইটিন আলফা একটি এরিথ্রোপয়েসিস-উত্তেজক এজেন্ট (ইএসএ) যা নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে নির্দেশিত:

অ্যানিমিয়ার চিকিৎসা নিম্নলিখিত কারণে:

  • ক্রনিক কিডনি ডিজিজ (সিকেডি) ডায়ালিসিসে থাকা এবং ডায়ালিসিসে নেই এমন রোগীদের ক্ষেত্রে।
  • এইচআইভি-সংক্রমিত রোগীদের জিডোভুডিনের কারণে।
  • সহগামী মায়েলোসাপপ্রেসিভ কেমোথেরাপির প্রভাব, এবং শুরু করার সময়, ন্যূনতম দুই অতিরিক্ত মাসের পরিকল্পিত কেমোথেরাপি থাকে।

অ্যালোজেনিক আরবিসি ট্রান্সফিউশন হ্রাস ইলেকটিভ, ননকার্ডিয়াক, ননভাসকুলার সার্জারি করা রোগীদের ক্ষেত্রে।

অকাল প্রসবের অ্যানিমিয়া প্রতিরোধ ৭৫০ থেকে ১৫০০ গ্রাম জন্ম ওজন এবং ৩৪ সপ্তাহের কম গর্ভকালীন বয়সের শিশুদের ক্ষেত্রে।

বিস্তারিত

এরিথ্রোপোইটিন আলফা হল রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান এরিথ্রোপোইটিন (ইপিও)। এটি চাইনিজ হ্যামস্টার ওভারি কোষে প্রকাশিত হয় এবং এতে মানব মূত্রের ইপিও-র সাথে অভিন্ন একটি ১৬৫ অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম রয়েছে; ফাংশনাল অ্যাসের ভিত্তিতে এই দুটি অভেদ্য। এরিথ্রোপোইটিনের আপাত আণবিক ওজন প্রায় ৩০,৪০০ ডালটন।

মাত্রা ও সেবনবিধি

আয়রনের মজুদ ও পুষ্টিগত বিষয়সমূহের মূল্যায়ন: চিকিৎসার আগে ও চলাকালীন সময়ে সমস্ত রোগীর আয়রনের অবস্থা মূল্যায়ন করুন এবং আয়রনের পর্যাপ্ততা বজায় রাখুন। এরিথ্রোপোইটিন আলফা শুরু করার আগে অ্যানিমিয়ার অন্যান্য কারণগুলি (যেমন, ভিটামিনের ঘাটতি, মেটাবলিক বা ক্রনিক ইনফ্লামেটরি অবস্থা, রক্তপাত, ইত্যাদি) সংশোধন করুন বা বাদ দিন।

সিকেডি-তে আক্রান্ত সমস্ত রোগীদের জন্য: থেরাপি শুরু বা সামঞ্জস্য করার সময়, স্থিতিশীল না হওয়া পর্যন্ত সাপ্তাহিক অন্তত হিমোগ্লোবিনের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করুন, তারপর মাসিক অন্তত পর্যবেক্ষণ করুন। থেরাপি সামঞ্জস্য করার সময় হিমোগ্লোবিন বৃদ্ধির হার, হ্রাসের হার, ইএসএ প্রতিক্রিয়াশীলতা এবং হিমোগ্লোবিনের পরিবর্তনশীলতা বিবেচনা করুন। একটি একক হিমোগ্লোবিন বিচ্যুতির জন্য ডোজ পরিবর্তনের প্রয়োজন নাও হতে পারে।

  • প্রতি ৪ সপ্তাহে একবারের বেশি ঘন ঘন ডোজ বৃদ্ধি করবেন না। ডোজ হ্রাস আরও ঘন ঘন ঘটতে পারে। ঘন ঘন ডোজ সামঞ্জস্য এড়িয়ে চলুন।
  • যদি হিমোগ্লোবিন দ্রুত বৃদ্ধি পায় (যেমন, যেকোনো ২-সপ্তাহের সময়সীমায় ১ গ্রাম/ডিএল-এর বেশি), তবে দ্রুত প্রতিক্রিয়া হ্রাস করার জন্য প্রয়োজন অনুসারে এরিথ্রোপোইটিন আলফার ডোজ ২৫% বা তার বেশি কমিয়ে দিন।
  • যেসব রোগী পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া দেখান না, যদি থেরাপির ৪ সপ্তাহ পরে হিমোগ্লোবিন ১ গ্রাম/ডিএল-এর বেশি বৃদ্ধি না পায়, তবে ডোজ ২৫% বৃদ্ধি করুন।
  • যেসব রোগী ১২-সপ্তাহের বৃদ্ধির সময়কালে পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া দেখান না, তাদের ক্ষেত্রে এরিথ্রোপোইটিন আলফার ডোজ আরও বৃদ্ধি করা প্রতিক্রিয়া উন্নত করার সম্ভাবনা কম এবং ঝুঁকি বাড়াতে পারে। আরবিসি ট্রান্সফিউশনের প্রয়োজনীয়তা হ্রাস করার জন্য যথেষ্ট হিমোগ্লোবিনের মাত্রা বজায় রাখবে এমন সর্বনিম্ন ডোজ ব্যবহার করুন। অ্যানিমিয়ার অন্যান্য কারণ মূল্যায়ন করুন। প্রতিক্রিয়াশীলতার উন্নতি না হলে এরিথ্রোপোইটিন আলফা বন্ধ করুন।

ডায়ালিসিসে থাকা সিকেডি-তে আক্রান্ত রোগীদের জন্য:

  • হিমোগ্লোবিনের মাত্রা ১০ গ্রাম/ডিএল-এর কম হলে এরিথ্রোপোইটিন আলফা চিকিৎসা শুরু করুন।
  • যদি হিমোগ্লোবিনের মাত্রা ১১ গ্রাম/ডিএল-এর কাছাকাছি বা অতিক্রম করে, তবে এরিথ্রোপোইটিন আলফার ডোজ হ্রাস বা বন্ধ করুন।
  • প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ হল সপ্তাহে ৩ বার শিরাপথে বা ত্বকের নিচে ৫০ থেকে ১০০ ইউনিট/কেজি। শিশু রোগীদের জন্য, সপ্তাহে ৩ বার শিরাপথে বা ত্বকের নিচে ৫০ ইউনিট/কেজি প্রারম্ভিক ডোজ সুপারিশ করা হয়। হেমোডায়ালাইসিসে থাকা রোগীদের জন্য শিরাপথের পথ সুপারিশ করা হয়।

ডায়ালিসিসে নেই এমন সিকেডি-তে আক্রান্ত রোগীদের জন্য: হিমোগ্লোবিনের মাত্রা ১০ গ্রাম/ডিএল-এর কম হলেই কেবল এরিথ্রোপোইটিন আলফা চিকিৎসা শুরু করার কথা বিবেচনা করুন এবং নিম্নলিখিত বিবেচনাগুলি প্রযোজ্য:

  • হিমোগ্লোবিন হ্রাসের হার আরবিসি ট্রান্সফিউশনের প্রয়োজনীয়তার সম্ভাবনা নির্দেশ করে এবং
  • অ্যালোইমিউনাইজেশন এবং/অথবা অন্যান্য আরবিসি ট্রান্সফিউশন-সম্পর্কিত ঝুঁকি হ্রাস করা একটি লক্ষ্য।
  • যদি হিমোগ্লোবিনের মাত্রা ১০ গ্রাম/ডিএল অতিক্রম করে, তবে এরিথ্রোপোইটিন আলফার ডোজ হ্রাস বা বন্ধ করুন এবং আরবিসি ট্রান্সফিউশনের প্রয়োজনীয়তা হ্রাস করার জন্য যথেষ্ট এরিথ্রোপোইটিন আলফার সর্বনিম্ন ডোজ ব্যবহার করুন।
  • প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ হল সপ্তাহে ৩ বার শিরাপথে বা ত্বকের নিচে ৫০ থেকে ১০০ ইউনিট/কেজি।

জিডোভুডিন-চিকিৎসাপ্রাপ্ত এইচআইভি-সংক্রমিত রোগী: প্রারম্ভিক ডোজ: প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ হল সপ্তাহে ৩ বার শিরাপথে বা ত্বকের নিচে ইনজেকশন হিসেবে ১০০ ইউনিট/কেজি।

ডোজ সামঞ্জস্য:

  • থেরাপির ৮ সপ্তাহ পরেও যদি হিমোগ্লোবিন বৃদ্ধি না পায়, তবে ৪ থেকে ৮ সপ্তাহের ব্যবধানে প্রায় ৫০ থেকে ১০০ ইউনিট/কেজি হারে এরিথ্রোপোইটিন আলফার ডোজ বৃদ্ধি করুন যতক্ষণ না হিমোগ্লোবিন আরবিসি ট্রান্সফিউশন এড়ানোর জন্য প্রয়োজনীয় মাত্রা বা ৩০০ ইউনিট/কেজিতে পৌঁছায়।
  • হিমোগ্লোবিন ১২ গ্রাম/ডিএল অতিক্রম করলে এরিথ্রোপোইটিন আলফা বন্ধ রাখুন। হিমোগ্লোবিন ১১ গ্রাম/ডিএল-এর কমে গেলে পূর্ববর্তী ডোজের ২৫% নীচে ডোজে থেরাপি পুনরায় শুরু করুন।
  • ৮ সপ্তাহ ধরে ৩০০ ইউনিট/কেজি ডোজে হিমোগ্লোবিন বৃদ্ধি অর্জিত না হলে এরিথ্রোপোইটিন আলফা বন্ধ করুন।

ক্যান্সার কেমোথেরাপিতে থাকা রোগী: ক্যান্সার কেমোথেরাপিতে থাকা রোগীদের ক্ষেত্রে এরিথ্রোপোইটিন আলফা শুরু করুন কেবল যদি হিমোগ্লোবিন ১০ গ্রাম/ডিএল-এর কম হয় এবং যদি ন্যূনতম দুই অতিরিক্ত মাসের পরিকল্পিত কেমোথেরাপি থাকে। আরবিসি ট্রান্সফিউশন এড়ানোর জন্য প্রয়োজনীয় এরিথ্রোপোইটিন আলফার সর্বনিম্ন ডোজ ব্যবহার করুন।

  • প্রাপ্তবয়স্করা: কেমোথেরাপি কোর্স শেষ না হওয়া পর্যন্ত সপ্তাহে ৩ বার ত্বকের নিচে ১৫০ ইউনিট/কেজি অথবা কেমোথেরাপি কোর্স শেষ না হওয়া পর্যন্ত সাপ্তাহিক ত্বকের নিচে ৪০,০০০ ইউনিট।
  • শিশু রোগী (৫ থেকে ১৮ বছর): কেমোথেরাপি কোর্স শেষ না হওয়া পর্যন্ত সাপ্তাহিক শিরাপথে ৬০০ ইউনিট/কেজি।
  • অকাল প্রসবের অ্যানিমিয়া প্রতিরোধ: এরিথ্রোপোইটিন আলফা সপ্তাহে ৩x২৫০ আইইউ/কেজি শরীরের ওজনের ডোজে ত্বকের নিচে দেওয়া হয়। চিকিৎসা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব শুরু করা উচিত, বিশেষত জীবনের তৃতীয় দিনের মধ্যে। যেসব অকাল শিশু এরিথ্রোপোইটিন আলফা চিকিৎসা শুরুর আগে ট্রান্সফিউশন পেয়েছে, তারা যারা ট্রান্সফিউশন পায়নি তাদের মতো উপকৃত হওয়ার সম্ভাবনা নেই। চিকিৎসা ৬ সপ্তাহ স্থায়ী হওয়া উচিত।

প্রশাসন

প্রস্তুতি ও প্রশাসন:

  • ঝাঁকাবেন না। ঝাঁকানো বা হিমায়িত করা হয়েছে এমন এরিথ্রোপোইটিন আলফা ব্যবহার করবেন না।
  • সিরিঞ্জকে আলো থেকে রক্ষা করুন।
  • প্যারেন্টেরাল ওষুধ পণ্যগুলি প্রশাসনের আগে কণাময় পদার্থ ও বিবর্ণতার জন্য চাক্ষুষরূপে পরিদর্শন করা উচিত। কণাময় পদার্থ বা বিবর্ণতা প্রদর্শন করে এমন কোনো সিরিঞ্জ ব্যবহার করবেন না।
  • এরিথ্রোপোইটিন আলফার অব্যবহৃত অংশ ফেলে দিন।
ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া

কোনো পরিচিত ক্লিনিক্যালভাবে উল্লেখযোগ্য ওষুধের মিথস্ক্রিয়া নেই, তবে ঘাটতি অবস্থা বিদ্যমান থাকলে ফেরাস সালফেটের মতো একটি হিমাটিনিক এজেন্টের একসাথে থেরাপিউটিক প্রশাসনের মাধ্যমে এরিথ্রোপোইটিন আলফার প্রভাব শক্তিশালী হতে পারে।

প্রতিনির্দেশনা
  • অনিয়ন্ত্রিত হাইপারটেনশন।
  • এরিথ্রোপোইটিন আলফায় গুরুতর অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া।
  • যেকোনো এরিথ্রোপোইটিনের সাথে চিকিৎসার পরে যেসব রোগী পিওর রেড সেল অ্যাপ্লাসিয়া (পিআরসিএ) বিকাশ করে, তাদের এরিথ্রোপোইটিন আলফা বা অন্য কোনো এরিথ্রোপোইটিন গ্রহণ করা উচিত নয়।
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

ক্লিনিক্যাল গবেষণায় এরিথ্রোপোইটিন আলফা-চিকিৎসাপ্রাপ্ত রোগীদের ≥৫%-এ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলি ছিল:

  • সিকেডি-তে আক্রান্ত রোগী: হাইপারটেনশন, আর্থ্রালজিয়া, পেশির স্প্যাজম, পাইরেক্সিয়া, মাথাঘোরা, মেডিকেল ডিভাইসের ত্রুটি, ভাস্কুলার অক্লুশন এবং উপরের শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ।

  • জিডোভুডিন-চিকিৎসাপ্রাপ্ত এইচআইভি-সংক্রমিত রোগী: পাইরেক্সিয়া, কাশি, র্যাশ এবং ইনজেকশন স্থানের জ্বালা।

  • কেমোথেরাপিতে থাকা ক্যান্সার রোগী: বমি বমি ভাব, বমি, মায়ালজিয়া, আর্থ্রালজিয়া, স্টোমাটাইটিস, কাশি, ওজন হ্রাস, লিউকোপেনিয়া, হাড়ে ব্যথা, র্যাশ, হাইপারগ্লাইসেমিয়া, মাথাব্যথা, বিষণ্নতা, ডিসফ্যাগিয়া, হাইপোক্যালেমিয়া এবং থ্রম্বোসিস।

  • সার্জারি রোগী: বমি বমি ভাব, বমি, প্রুরিটাস, মাথাব্যথা, ইনজেকশন স্থানের ব্যথা, শীত অনুভব করা, ডিপ ভেইন থ্রম্বোসিস, কাশি এবং হাইপারটেনশন।

  • অকাল শিশু: সিরাম ফেরিটিন মানের পতন খুব সাধারণ (>১০%)।

গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে

গর্ভবতী নারীদের উপর কোনো পর্যাপ্ত এবং সু-নিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। প্রাণীদের গবেষণায় প্রজনন বিষাক্ততা দেখা গেছে। ফলস্বরূপ:

  • দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ফেইলিওর রোগীদের ক্ষেত্রে, গর্ভাবস্থায় এরিথ্রোপোইটিন আলফা তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হয়।
  • একটি অটোলোগাস রক্ত পূর্বদান কর্মসূচিতে অংশগ্রহণকারী গর্ভবতী বা স্তন্যদানকারী সার্জিক্যাল রোগীদের ক্ষেত্রে, এরিথ্রোপোইটিন আলফা ব্যবহারের সুপারিশ করা হয় না।

বহিরাগত এরিথ্রোপোইটিন আলফা মানবদুধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি। স্তন্যদানকারী নারীদের ক্ষেত্রে এরিথ্রোপোইটিন আলফা সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। বুকের দুধ খাওয়ানো চালিয়ে যাওয়া/বন্ধ করা নাকি এরিথ্রোপোইটিন আলফা দিয়ে থেরাপি চালিয়ে যাওয়া/বন্ধ করা তার সিদ্ধান্ত নেওয়া উচিত শিশুর জন্য বুকের দুধ খাওয়ানোর সুবিধা এবং মহিলার জন্য এরিথ্রোপোইটিন আলফা থেরাপির সুবিধা বিবেচনা করে।

মাত্রাধিকত্যা

এরিথ্রোপোইটিন আলফার থেরাপিউটিক মার্জিন খুব বিস্তৃত। এরিথ্রোপোইটিন আলফার অতিমাত্রা কাঙ্ক্ষিত মাত্রার উপরে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা সৃষ্টি করতে পারে, যা ক্লিনিক্যালভাবে নির্দেশিত অনুযায়ী এরিথ্রোপোইটিন আলফার ডোজ বন্ধ বা হ্রাস এবং/অথবা ফ্লেবোটমির মাধ্যমে ব্যবস্থাপনা করা উচিত। ইএসএ-র সাথে অতিমাত্রার পরে গুরুতর হাইপারটেনশনের ঘটনা লক্ষ্য করা গেছে।

থেরাপিউটিক ক্লাস

হেমোলাইটিক হাইপোপ্লাস্টিক ও রেনাল অ্যানিমিয়ার জন্য ওষুধ

সংরক্ষণ

২°C থেকে ৮°C তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন। হিমায়িত বা ঝাঁকাবেন না। রোগীর কাছে প্রশাসনের আগে এই তাপমাত্রার পরিসীমা ঘনিষ্ঠভাবে বজায় রাখা উচিত। আলো থেকে রক্ষা করার জন্য মূল প্যাকেজে সংরক্ষণ করুন।

সাধারণ প্রশ্ন

এরিথ্রোপোইটিন আলফা কিসের ওষুধ?

এরিথ্রোপোইটিন আলফা এর কাজ কি?

এরিথ্রোপোইটিন আলফা এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া গুলো কি কি?

এরিথ্রোপোইটিন আলফা বেশি খেলে কি হয়?

গর্ভাবস্থায় এরিথ্রোপোইটিন আলফা খাওয়া যাবে কি?

No available drugs found

  View in English