ফিনাস্টেরাইড বেনাইন প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাসিয়া (বিপিএইচ)-এর চিকিৎসা ও নিয়ন্ত্রণের জন্য নির্দেশিত:

• বর্ধিত প্রোস্টেটের সংকোচন ঘটাতে
• প্রস্রাবের প্রবাহ উন্নত করতে
• বিপিএইচ-এর সাথে সম্পর্কিত লক্ষণগুলি উন্নত করতে

ফিনাস্টেরাইড 5α রিডাক্টেজ এনজাইমের একটি প্রতিযোগিতামূলক বাধাদানকারী, যা বেনাইন প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাসিয়ার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এটি 5α রিডাক্টেজ টাইপ 2 এনজাইমের জন্য নির্বাচনী এবং অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরগুলির সাথে কোন সম্পর্ক নেই। প্রোস্টেট গ্রন্থির বিকাশ এবং পরবর্তী বিপিএইচ প্রোস্টেটের মধ্যে টেস্টোস্টেরনের ডাইহাইড্রোটেস্টোস্টেরনে (ডিএইচটি) রূপান্তরের উপর নির্ভরশীল। ফিনাস্টেরাইড 5α রিডাক্টেজের নির্দিষ্ট বাধাদানকারীদের একটি নতুন শ্রেণীর অন্তর্গত, এটি একটি অন্তঃকোষীয় এনজাইম যা টেস্টোস্টেরনকে আরও শক্তিশালী অ্যান্ড্রোজেন, ডিএইচটিতে বিপাক করে। ফিনাস্টেরাইডের অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরের সাথে কোনো সম্পর্ক নেই।

প্রস্তাবিত ডোজ হল প্রতিদিন একটি 5 মি.গ্রা. ট্যাবলেট। যদিও প্রাথমিক উন্নতি দেখা যেতে পারে, একটি উপকারী প্রতিক্রিয়া অর্জিত হয়েছে কিনা তা মূল্যায়ন করতে কমপক্ষে ছয় মাস চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। এর পরে, চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া উচিত।

ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ কোনো ওষুধের মিথস্ক্রিয়া সনাক্ত করা যায়নি। ফিনাস্টেরাইড সাইটোক্রোম P450-সংযুক্ত ওষুধ-মেটাবোলাইজিং এনজাইম সিস্টেমকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে না। মানুষের মধ্যে পরীক্ষা করা হয়েছে এমন যৌগগুলির মধ্যে রয়েছে প্রোপ্রানোলল, ডিগক্সিন, গ্লিবেনক্লামাইড, ওয়ারফারিন, থিওফাইলিন এবং অ্যান্টিপাইরিন।

এই ওষুধের যেকোনো উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা। ফিনাস্টেরাইড ব্যবহার মহিলা ও শিশু রোগীদের ক্ষেত্রেও প্রতিনির্দেশিত।

ফিনাস্টেরাইড ভালোভাবে সহ্য করা হয়। ক্লিনিক্যাল গবেষণায়, 5 মি.গ্রা. ফিনাস্টেরাইড দৈনিক দিয়ে 12 মাস চিকিৎসাপ্রাপ্ত রোগীদের ≥1%-এ নিম্নলিখিত বিরূপ অভিজ্ঞতাগুলি সম্ভাব্যভাবে ওষুধ-সম্পর্কিত হিসাবে রিপোর্ট করা হয়েছে: পুরুষত্বহীনতা (3.7%), যৌন ইচ্ছা হ্রাস (3.3%), এবং বীর্যপাতের পরিমাণ হ্রাস (2.8%)।

ফিনাস্টেরাইড যেসব নারী গর্ভবতী বা গর্ভবতী হতে পারেন তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। ফিনাস্টেরাইড মহিলাদের ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত নয়। ফিনাস্টেরাইড মানবদুধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি।

ফিনাস্টেরাইডের সংস্পর্শ – পুরুষ ভ্রূণের ঝুঁকি: চূর্ণ বা ভাঙা ফিনাস্টেরাইড ট্যাবলেট যেসব নারী গর্ভবতী বা গর্ভবতী হতে পারেন তাদের দ্বারা স্পর্শ করা উচিত নয় কারণ ফিনাস্টেরাইড শোষণের সম্ভাবনা এবং পরবর্তীকালে পুরুষ ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি। একইভাবে, ফিনাস্টেরাইড 5 মি.গ্রা./দিন গ্রহণকারী ব্যক্তিদের বীর্য থেকে অল্প পরিমাণে ফিনাস্টেরাইড পাওয়া গেছে। যদি একজন রোগীর যৌন সঙ্গী গর্ভবতী হন বা গর্ভবতী হতে পারেন, তাহলে তার মা ফিনাস্টেরাইড দিয়ে চিকিৎসা করা রোগীর বীর্যের সংস্পর্শে এলে পুরুষ ভ্রূণের উপর বিরূপ প্রভাব পড়তে পারে কিনা তা জানা যায়নি। অতএব, যখন রোগীর যৌন সঙ্গী গর্ভবতী হন বা গর্ভবতী হতে পারেন, তখন রোগীর উচিত তার সঙ্গীকে বীর্যের সংস্পর্শ এড়ানো (যেমন, কনডম ব্যবহার করে) অথবা ফিনাস্টেরাইড বন্ধ করা।

সাধারণ: যেহেতু ফিনাস্টেরাইডের উপকারী প্রতিক্রিয়া তাত্ক্ষণিকভাবে প্রকাশ নাও হতে পারে, তাই বড় অবশিষ্ট প্রস্রাবের পরিমাণ এবং/অথবা মারাত্মকভাবে হ্রাসপ্রাপ্ত প্রস্রাব প্রবাহযুক্ত রোগীদের অবস্ট্রাকটিভ ইউরোপ্যাথির জন্য সাবধানে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

প্রোস্টেট ক্যান্সার: ফিনাস্টেরাইড দিয়ে থেরাপি শুরুর আগে এবং তার পরে পর্যায়ক্রমে বিপিএইচ রোগীদের ডিজিটাল রেক্টাল পরীক্ষার পাশাপাশি প্রোস্টেট ক্যান্সারের অন্যান্য মূল্যায়ন করা উচিত। ফিনাস্টেরাইড প্রোস্টেট ক্যান্সারের চিহ্নিতকারী যেমন প্রোস্টেট স্পেসিফিক অ্যান্টিজেন (পিএসএ)-এর সিরাম ঘনত্ব হ্রাস করে; অতএব, ফিনাস্টেরাইড দিয়ে চিকিৎসাপ্রাপ্ত বিপিএইচ রোগীদের মধ্যে এই চিহ্নিতকারীগুলির সিরাম মাত্রা হ্রাস সহগামী প্রোস্টেট ক্যান্সারকে বাতিল করে না। ফিনাস্টেরাইড দিয়ে চিকিৎসাপ্রাপ্ত প্রোস্টেট ক্যান্সার রোগীদের এখনও কোনো ক্লিনিক্যাল সুবিধা প্রদর্শিত হয়নি।

রেনাল অপ্রতুলতা: যেহেতু ফার্মাকোকাইনেটিক গবেষণাগুলি ফিনাস্টেরাইডের বিন্যাসে কোনো পরিবর্তন নির্দেশ করেনি, তাই রেনাল অপ্রতুলতা সম্পন্ন রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।

হেপাটিক অপ্রতুলতা: হেপাটিক অপ্রতুলতা সম্পন্ন রোগীদের ক্ষেত্রে কোনো তথ্য উপলব্ধ নেই।

বয়স্ক: বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে কোনো ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।

বিপিএইচ / প্রস্রাব ধারণ / মূত্রনালীর অনিয়ম

শীতল ও শুষ্ক স্থানে (30°C-এর নীচে) সংরক্ষণ করুন। আলো ও আর্দ্রতা থেকে রক্ষা করুন। সমস্ত ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।