গাডোটেরিক অ্যাসিড প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশু রোগীদের (2 বছর এবং তার বেশি বয়সী) মস্তিষ্ক (ইন্ট্রাক্রানিয়াল), মেরুদণ্ড এবং সম্পর্কিত টিস্যুতে চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিংয়ের (এমআরআই) সাথে শিরাপথে ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত, যাতে রক্ত-মস্তিষ্ক বাধার (বিবিবি) ব্যাঘাত এবং/অথবা অস্বাভাবিক ভাস্কুলারিটি রয়েছে এমন এলাকাগুলি সনাক্ত ও দৃশ্যায়ন করা যায়।

ইনজেকশনের জন্য প্রতি 1 মিলি দ্রবণে 279.32 মি.গ্রা. গাডোটেরিক অ্যাসিড (মেগ্লুমিন লবণ হিসাবে) থাকে, যা 0.5 মিলিমোল গাডোটেরিক অ্যাসিডের (মেগ্লুমিন লবণ হিসাবে) সমতুল্য।

গাডোটেরেট একটি প্যারাম্যাগনেটিক অণু যা একটি চৌম্বক ক্ষেত্রে স্থাপন করলে একটি চৌম্বক মোমেন্ট তৈরি করে। চৌম্বক মোমেন্ট তার আশেপাশে জলের প্রোটনের শিথিলতার হার বৃদ্ধি করে, যার ফলে টিস্যুগুলির সংকেত তীব্রতা (উজ্জ্বলতা) বৃদ্ধি পায়। একটি চৌম্বক ক্ষেত্রে স্থাপন করলে, গাডোটেরেট লক্ষ্য টিস্যুতে T1 এবং T2 শিথিলতার সময় সংক্ষিপ্ত করে।

প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশু রোগীদের (পূর্ণ-মেয়াদী নবজাতক সহ) জন্য এই প্রস্তুতির প্রস্তাবিত ডোজ হল 0.2 মিলি/কেজি (0.1 মিলিমোল/কেজি) শরীরের ওজন, যা একটি শিরাপথে বলাস ইনজেকশন হিসাবে, ম্যানুয়ালি বা পাওয়ার ইনজেক্টরের মাধ্যমে, প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য প্রায় 2 মিলি/সেকেন্ড এবং শিশু রোগীদের জন্য 1-2 মিলি/সেকেন্ড প্রবাহ হারে দেওয়া হয়। সম্পূর্ণ ইনজেকশন নিশ্চিত করতে, ইনজেকশনের পরে স্বাভাবিক স্যালাইন ফ্লাশ দেওয়া যেতে পারে। ইনজেকশনের পরপরই কনট্রাস্ট এমআরআই শুরু করা যেতে পারে।

ক্লিনিক্যাল গবেষণায় সবচেয়ে ঘন ঘন বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলি ছিল বমি বমি ভাব, মাথাব্যথা, ইনজেকশন স্থানের ব্যথা, ইনজেকশন স্থানের শীতলতা এবং জ্বালাপোড়া অনুভব।

গর্ভাবস্থার ক্যাটাগরি সি। গর্ভবতী মহিলাদের সাথে এই প্রস্তুতির কোনো পর্যাপ্ত এবং সু-নিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। গর্ভাবস্থায় অন্যান্য জিবিসিএ-র সংস্পর্শের সীমিত প্রকাশিত মানব তথ্য উন্মুক্ত নবজাতকের মধ্যে বিরূপ প্রভাব দেখায়নি। ইঁদুরের 10 মিলিমোল/কেজি/দিন বা খরগোশের 3 মিলিমোল/কেজি/দিন পর্যন্ত ডোজে ভ্রূণ-ভ্রূণের বিকাশে কোন প্রভাব লক্ষ্য করা যায়নি। ইঁদুর ও খরগোশের ডোজগুলি যথাক্রমে শরীরের পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফলের ভিত্তিতে প্রস্তাবিত মানব ডোজের 16 ও 10 গুণ ছিল। গর্ভাবস্থায় এই প্রস্তুতি তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে ন্যায়সঙ্গত করে।

স্তন্যদান: গাডোটেরিক অ্যাসিড মানবদুধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি। স্তন্যদানকারী মায়েদের জিবিসিএ ব্যবহারের সীমিত কেস রিপোর্টগুলি ইঙ্গিত দেয় যে মাতৃ গ্যাডোলিনিয়াম ডোজের 0.01 থেকে 0.04% মানব স্তনদুধে নির্গত হয়। অনেক ওষুধ মানবদুধে নিঃসৃত হওয়ার কারণে, একজন স্তন্যদানকারী নারীকে গাডোটেরিক অ্যাসিড দেওয়ার সময় সতর্কতা অবলম্বন করুন। অ-ক্লিনিক্যাল তথ্য দেখায় যে গাডোটেরেট মেগ্লুমিন খুব অল্প পরিমাণে (শিরাপথে প্রশাসিত ডোজের 0.1%) স্তনদুধে নির্গত হয় এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের মাধ্যমে শোষণ দুর্বল।

জিবিসিএ-র প্রতিবন্ধী নির্মূল রোগীদের ক্ষেত্রে নেফ্রোজেনিক সিস্টেমিক ফাইব্রোসিস ঘটেছে। প্রস্তাবিত ডোজের চেয়ে বেশি বা পুনরাবৃত্ত ডোজ ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয় বলে মনে হয়। অতি সংবেদনশীলতা: কার্ডিওভাসকুলার, শ্বাসযন্ত্র বা ত্বকের প্রকাশ সহ অ্যানাফাইল্যাকটয়েড/অ্যানাফাইল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া, হালকা থেকে গুরুতর, যার মধ্যে মৃত্যুও রয়েছে, খুব কমই ঘটেছে। জরুরি কার্ডিওরেসপিরেটরি সমর্থনের প্রয়োজনীয়তার জন্য রোগীদের নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করুন।

প্রকৃত অতিমাত্রার ক্ষেত্রে, এই প্রস্তুতি হিমোডায়ালাইসিস (রক্ত পরিশোধন) দ্বারা শরীর থেকে অপসারণ করা যেতে পারে।

 25°C তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন। ঠান্ডার সংস্পর্শের কারণে শিশির মধ্যে কঠিনীভবন ঘটলে, ব্যবহারের আগে গাডোটেরিক অ্যাসিডকে কক্ষ তাপমাত্রায় আনতে হবে। কক্ষ তাপমাত্রায় সর্বনিম্ন 90 মিনিটের জন্য দাঁড়াতে দিলে, গাডোটেরিক অ্যাসিড একটি স্বচ্ছ, বর্ণহীন থেকে হলুদ দ্রবণে ফিরে আসা উচিত। ব্যবহারের আগে, পণ্যটি পরীক্ষা করে নিশ্চিত করুন যে সমস্ত কঠিন পদার্থ পুনরায় দ্রবীভূত হয়েছে এবং যে পাত্র ও বন্ধনী ক্ষতিগ্রস্ত হয়নি। যদি কঠিন পদার্থ থেকে যায়, তবে শিশিটি ফেলে দিন।